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技術(shù)支持

哪些原因會(huì)導(dǎo)致染色液的使用結(jié)果不理想?
更新時(shí)間:2020-03-27   點(diǎn)擊次數(shù):2791次
       染色液染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨,紅藍(lán)相間。進(jìn)口原料配制,染液的穩(wěn)定性好,無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)刺激、吸附性強(qiáng)、不脫色,對(duì)涂片無(wú)特殊要求。研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘,改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘,且步驟簡(jiǎn)單,只需初染—復(fù)染—增色三步,省時(shí)、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便,即來即檢,立等可取檢查結(jié)果,無(wú)需梯度酒精脫水,二甲苯透明,可直接封片保存。
  使用染色液染色結(jié)果不理想原因分析:
  1、細(xì)胞核著色不佳
  (1)細(xì)胞核著色過淺:
  鹽酸分化時(shí)間過長(zhǎng)或蘇木素染液時(shí)間過長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。
  在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。
  自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
  (2)細(xì)胞核著色過深:
  鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。
  制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。
  2、細(xì)胞漿著色不佳
 ?。?)如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。
 ?。?)如果胞漿不分色,均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。
 ?。?)胞漿染成灰色或紫色,是由于蘇木素染色時(shí)間過長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新蘇木素可以糾正。
 ?。?)由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為,EA36和EA50用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。
 ?。?)胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當(dāng)所致。如染色為紅色,可以加少許磷鎢酸溶液糾正;如染色均為藍(lán)色或綠色,可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對(duì)于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳;染液使用更持久。

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